【摘 要】
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目的 探讨8q24 region2单核苷酸多态性(SNP)基因(rs1016343,T)、(rs13252298,G)和(rs6983561,C)与前列腺癌(PCa)患病发病风险的关联,分析这些基因型与PCa患者临床特征的关系.
【机 构】
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750004,宁夏医科大学公共卫生学院北京医院泌尿科;天津医科大学第二附属医院泌尿科;北京医院老年医学研究所;
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目的 探讨8q24 region2单核苷酸多态性(SNP)基因(rs1016343,T)、(rs13252298,G)和(rs6983561,C)与前列腺癌(PCa)患病发病风险的关联,分析这些基因型与PCa患者临床特征的关系. 方法 采用病例对照研究设计,比较病例组(289例)PCa患者和对照组(288例)健康人的等位基因和基因型频率的差异,并探讨各基因变异与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、前列腺特异性抗原水平、肿瘤分期等临床特征间的关系. 结果 病例组和对照组rs6983561的CC基因型频率分布比较,差异有统计学意义(OR=1.91,P=0.044).不同年龄的PCa患者中,rs1016343的CC+TC基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.000).不同肿瘤分期、进展期和体质指数的PCa患者rs6983561的CC/AC+ AA基因型的分布频率差异有统计学意义(P=0.046;P=0.034;P=0.021).对rs1016343和rs6983561风险基因型进行累积效应分析结果显示,当PCa患者携带0、1、2、≥3个风险基因型时,发生PCa的风险将分别为对照组的1.332、1.416和1.519倍. 结论 染色体8q24 region2 SNP(rs6982561,C)可能与中国北方人PCa患病风险和肿瘤分期、进展期和体质指数有关,8q24基因(rs1016343,T)的年龄可能与PCa的患病风险有关.
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