【摘 要】
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目的 探讨苯巴比妥对癫(癎)大鼠海马形态和Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法 取4周龄SD大鼠84只,随机分为4组:9 g·L-1盐水组(A组,18只)、苯巴比妥组(B组,18只)、致(癎)后9 g·
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目的 探讨苯巴比妥对癫(癎)大鼠海马形态和Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法 取4周龄SD大鼠84只,随机分为4组:9 g·L-1盐水组(A组,18只)、苯巴比妥组(B组,18只)、致(癎)后9 g·L-1盐水组(C组,24只)和致(癎)后苯巴比妥组(D组,24只).C组、D组大鼠连续5 d腹腔注射戊四氮(PTZ)60 mg·kg-1·d-1,制造癫(癎)模型.第6天起,A组、C组大鼠腹腔注射9 g·L-1盐水2 mL,B组、D组大鼠腹腔注射苯巴比妥50 mg·kg-1·d-1.于喂药9 d、15 d、21 d,HE染色观察其海马形态学变化,免疫组织化学法检测其Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 A组、B组大鼠海马形态学未见明显改变.C组可见海马区细胞肿胀,凋亡细胞增多,细胞层数减少.D组可见大量凋亡细胞,但少于C组,细胞层数较C组增多.A组、B组各时间点Bcl-2、Bax比较均无统计学差异(Pa＞0.05).9 d、15 d、21 d,C组、D组Bcl-2阳性细胞数表达比A组、B组增多,差异均有统计学意义(Pa＜0.05).C组Bax在9 d、15 d分别高于其他3组,差异有统计学意义(Pa＜0.05).D组Bax阳性细胞数表达在9 d时比A组、B组增多(Pa＜0.05),但少于C组(P＜0.05).结论 PTZ致(癎)可导致大鼠海马区Bcl-2高表达,并持续较长时间,苯巴比妥不能提高Bcl-2的表达.PTZ致(癎)后可导致Bax的高表达,但持续时间较短,苯巴比妥可显著抑制Bax的高表达.
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