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采用柠檬酸三钠还原法制备了粒径为9hill的金纳米微粒。结果表明：在pH7．0的Tris—HCl缓冲溶液中，金标记羊抗牛免疫球蛋白G（IgG）与牛IgG产生特异性结合，羊抗牛IgG包裹的金纳米微粒释放出来，在聚乙二醇-20000的作用下发生聚集，导致体系在580nm处的共振散射峰增强。当牛lgG浓度在0．0133—1．33tzg／mL范围内，随着牛IgG浓度的增加，共振散射强度线性增强，方法的检出限为O．00795μg／mL，用于定量分析牛初乳中的IgG，结果令人满意。