论文部分内容阅读
为探讨 TRPV1 在 LPS 引起的大鼠发热伴疼痛或痛觉过敏中的作用.采用经大鼠侧脑室给予 TRPV1 受体阻断剂辣椒平（Capsazepine,CPZ）、 30 min 后腹腔给予 LPS 诱导发热模型的方法.通过微电脑测温仪和足底疼痛测试仪间断观察大鼠体温（Tc） 及痛觉潜伏期的变化; 实时荧光定量 PCR（RT-qPCR）检测给予 LPS 6h 大鼠 POA 和 L3-L5 段DRG 部位 TRPV1mRNA 表达变化.结果显示： 与对照组相比, CPZ 组 Tc 和痛觉潜伏期无明显变化; LPS