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克隆并表达我国莱姆病螺旋体分离株ＢｍｐＡ即Ｐ３９基因，为制备莱姆病螺旋体基因工程重组抗原以用于我国现的基础与临床诊断研究奠定基础。方法应用ＰＣＲ方法及蔑理组技术对我国莱现螺旋体分离株Ｐ３９蛋白进行全基因克隆，并在此基础上去掉信号肽序列，将Ｐ３９基因插入原核表达载体ＬＫＢ２，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中进行诱导表达。表达产物以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、薄层扫描分析。结果成功地