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建立酶联免疫吸附实验测定苯妥英钠血药浓度的方法。方法采用碳二亚胺法将化学修饰后的苯妥英钠与人血清白蛋白结合，再与被氧化物酶结合，作为酶标抗原，自制免抗苯妥钠多克隆抗体。结果抗苯妥英钠ＩｇＧ稀释倍数１：２００、酶标记抗原１：１００时，标准曲线最理想；该方法的测定灵敏度为２．８７μｇ／ｍｌ，线性范围２．９－３０μｇ／ｍｌ，批内变异系数３．３％－１０．２％，批间变异系数５．１％－１３．２％，回收率９０％