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目的 探讨微小RNA(miR)-23a在大鼠肺动脉高压(PH)发病机制中的作用.方法将24只雄性SD大鼠随机分为PH组12只和对照组12只,采用低氧/高二氧化碳法建立PH大鼠模型.分别采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP缺口末端标记技术(TUNEL)检测两组大鼠肺动脉中miR-23a的表达水平、支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF)-α含量及肺小动脉内皮细胞的凋亡情况并进行比较.结果 PH组大鼠肺动脉中miR-23a