【摘 要】
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为建立用于兔出血症病毒2型（RHDV2）的快速检测方法,根据Gen Bank已公布的RHDV和RHDV2VP60基因,设计合成2对特异性引物和10条末端重叠引物,通过重叠PCR人工合成RHDV2 VP60基因中
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,四川农业大学动物科技学院,动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31402222）, “十二五”国家科技支撑计划（2013BAD12B04）, 教育部《“长江学者和创新团队发展计划”》创新团队项目（IRT0848）, 四川农业大学双支计划, 四川省科技支撑计划（2016N20002）
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为建立用于兔出血症病毒2型（RHDV2）的快速检测方法,根据Gen Bank已公布的RHDV和RHDV2VP60基因,设计合成2对特异性引物和10条末端重叠引物,通过重叠PCR人工合成RHDV2 VP60基因中保守区片段,构建重组质粒,并以其为模板,经过反应条件优化、敏感性试验、特异性试验和35份样品检测应用,初步建立RHDV2 RT-PCR检测方法。实验成功合成RHDV2 VP60基因的435 bp保守片段并构建了p MD-19T-RHDV2重组质粒,初步建立的RHDV2 RT-PCR方法具有良好的特异
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