【摘 要】
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以长穗桑枝条为外植体，建立其无菌离体快繁体系，综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术，进行四倍体诱变处理，试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g
【机 构】
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四川省农业科学院园艺研究所,成都市第二农业科学研究所,西南大学
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以长穗桑枝条为外植体，建立其无菌离体快繁体系，综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术，进行四倍体诱变处理，试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g／L，最佳的生根培养基为1／2MS＋BA 0．1mg／L＋NAA 0．05mg／L＋30g／L蔗糖，四倍体诱导的最佳处理条件为0．2％浓度的秋水仙素浸泡茎段3d，诱导率最高为16．7％。
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