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鸟嘌呤经酰化、氯化并水解得2-氨基-6-氯嘌呤，与苄硫醇反应所得2-氨基-6-苯甲硫基嘌呤，再与取代胺反应制得6-取代胺基嘌呤衍生物1a～1d。体外抗菌活性试验结果表明，1a～1d对稻草芽孢杆菌抗菌活性较好，1b、1c和1d对黑曲酶抗菌活性较好，1c和1d对热带假丝酵母抗菌活性较好。
6-取代胺基嘌呤衍生物的制备及抗菌活性研究
【摘 要】
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鸟嘌呤经酰化、氯化并水解得2-氨基-6-氯嘌呤，与苄硫醇反应所得2-氨基-6-苯甲硫基嘌呤，再与取代胺反应制得6-取代胺基嘌呤衍生物1a～1d。体外抗菌活性试验结果表明，1a～1d对稻草芽孢
【机 构】
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江苏科技大学材料科学与技术学院,南京理工大学化工学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年12期
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