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客观：为了调查带的四表示向量，提高了绿色荧光灯的蛋白质(EGFP ) 基因，它在不同 HBV 倡导者的控制下面，被检测；在 hepatocytes 至于他们的表情比较了；非肝的房间线。方法：四个 HBV 倡导者(包括的 enhancers ) 被 PCR 放大，克隆进表示向量 pEGFP-1 的潜水艇。HBV 倡导者控制的四 recombinants 被分析；由限制酶识别了；定序。在进人的肝细胞瘤房间线的 transfection 以后；非肝房间， transfection 效率被 EGFP 表示通过萤光