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为筛选有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的小干扰RNA(siRNA),本试验设计并合成了4对靶向PRRSV Nsp9基因的siRNA及1对作为对照的无效siRNA,将其克隆入pSilencer4.1-CMV neo载体,分别命名为pSi-294、pSi-367、pSi-409、pSi-1488、pSi-Ctr。5个重组质粒转染Marc-145细胞24h后进行PRRSV攻毒试验,然后进行IFA、采用Real-time PCR、TCID50测定和Western blotting对siRNA的抑制