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口腔癌ＤＮＡ在两种特异引物和ＤＮＡ聚合酶存在下，经３５轮循环的变性，退火和链的延伸反应，Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因１００ｂｐ片段被放大了约１０＾６倍。反应产物经琼脂糖凝胶电泳可见清晰的扩增带。该技术可用于Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因的诊断及其与口腔肿瘤关系的研究。
聚合酶反应法扩增口腔癌C—Ha—ras癌基因100bp
【摘 要】
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口腔癌ＤＮＡ在两种特异引物和ＤＮＡ聚合酶存在下，经３５轮循环的变性，退火和链的延伸反应，Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因１００ｂｐ片段被放大了约１０＾６倍。反应产物经琼脂糖凝胶电泳可见清晰的扩增带。该技术可用于Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因的诊断及其
【机 构】
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同济医科大学同济医院,湖北医科大学病毒所
【出 处】
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广东牙病防治
【发表日期】
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1995年4期
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