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目的：检测构建的PcDNA3／sIL-1R Ⅰ真核表达载体在体外的表达产物是否具有生物学活性。方法：脂质体介导PcDNA3／sIL-1RⅠ体外转染CHO细胞，MTT法检测重组质粒转染的CHO细胞上清液能否阻断IL-113生物学活性。结果：重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sIL-1RⅠ能阻断不同浓度IL-1B抑制A375细胞生长的作用。结论：PeDNA3／sIL-1RⅠ重组质粒在体外导人哺乳动物细胞后能够表达具有相应生物学活性的目的产物。