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目的：观察不同剂量右美托咪啶复合罗哌卡因行臂丛神经阻滞及缓解止血带疼痛程度的影响。方法选择60例ASAⅠ-Ⅱ级择期行臂丛神经阻滞的患者，年龄18~65岁，随机分为3组（各20例）：罗哌卡因组（R组）、不同剂量右美托咪定混合罗哌卡因组（RD1-2组）， R组单次注射0.5％罗哌卡因35ml；RD1-2组单次注射含右美托咪定[0.75μg/kg（RD1组）、1.25μg/kg（RD2组）]的0.5％罗哌卡因35ml。记录两组阻滞起效、持续时间，并于止血带压迫120min（Ta）时以VAS评分法评估患者止血带压