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目的:比较氯康唑两种制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物利用度。方法:20例健康志愿者随机交叉口服氟康唑两种制剂(参比制剂与受试制剂),各150mg,采用HPLC法测定血中药物浓度,血浆中氟康唑的测定采用液-液提取(LLE)-HPLC法。方法的线性范围为0.1-20mg·L^-1,最低检测浓度约为0.10mg·L^-1,提取回收率>71%(n=5),方法回收率为101.0-102.5%。样品日内RSD≤5.6%。日间RSD为≤5.0%。结果:参比制剂与受试制剂的Cmax分别为4