参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察

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目的:观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组各46例,在常规西药治疗基础上,治疗组给予参麦注射液联合血塞通注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化情况。结果:治疗后心绞痛总有效率治疗组为82.6%,对照组为67.4%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组心绞痛发作次数、
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