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目的在消化性溃疡病人中观察兰索拉唑的药代动力学的变化，进一步了解该药的代谢规律。方法选取经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者为试验组（Ｇ组，ｎ＝６）及健康志愿者为对照组（Ｃ组，ｎ＝６），口服兰索拉唑胶囊３０ｍｇ，定时取血通过高压液相方法测定血药浓度。利用３Ｐ８７药代动力学程序模拟药时曲线，计算药代动力学参数。结果兰索拉唑符合一房室模型。试验组中，５位患者的吸收速率常数Ｋα较对照组的Ｋα明显增加，吸收半衰期Ｔ１２α及达峰时间Ｔｍａｘ明显减少。血药浓度高峰Ｃｍａｘ有明显提高。而清除速率常数Ｋβ、清除半衰期Ｔ１２β