【摘 要】
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报告８例恶性嗜铬细胞瘤（ＭａｌｉｇｎａｎｔｏｆｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａＭＰ），当病理发现嗜铬细胞瘤的包膜浸润，淋巴管或血管内有瘤栓并不能作为ＭＰ的证据，而良性嗜铬细胞瘤也不能完全排除ＭＰ可能。只有病理证实肿瘤播散到无副神经节的组织
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院泌尿科
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报告８例恶性嗜铬细胞瘤（ＭａｌｉｇｎａｎｔｏｆｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａＭＰ），当病理发现嗜铬细胞瘤的包膜浸润，淋巴管或血管内有瘤栓并不能作为ＭＰ的证据，而良性嗜铬细胞瘤也不能完全排除ＭＰ可能。只有病理证实肿瘤播散到无副神经节的组织中才能确定ＭＰ的诊断。如能手术切除，ＭＰ可获长期的症状缓解，如不能手术切除可用α一受体阻滞剂或（１３１）Ⅰ－ＭＩＢＧ等方法治疗。
Report of 8 cases of malignant pheochromocytoma (MP). When the pathology found that the pheochromocytoma infiltration of the capsule, lymphatic or intravascular thrombolysis can not be used as evidence of MP, but benign pheochromocytoma can not completely rule out MP may. Only the pathological confirmation of tumor dissemination into tissues without paraganglial can determine the diagnosis of MP. If surgical resection is available, long-term symptomatic remission of MP can be achieved, and treatment with α-blockers or (131) I-MIBG can be used if surgical resection is not feasible.
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