【摘 要】
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多数实体肿瘤内存在低氧甚至无氧区,细胞对低氧的反应主要受低氧诱导因子(HIF)调节。表观遗传在低氧反应中发挥核心作用,而组蛋白甲基化是表观遗传修饰的方式之一,组蛋白去甲
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科上海市消化疾病研究所,
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多数实体肿瘤内存在低氧甚至无氧区,细胞对低氧的反应主要受低氧诱导因子(HIF)调节。表观遗传在低氧反应中发挥核心作用,而组蛋白甲基化是表观遗传修饰的方式之一,组蛋白去甲基化酶的发现证实组蛋白甲基化修饰是一个可逆过程。JMJD家族是一类重要的组蛋白去甲基化酶,低氧通过上调部分JMJD蛋白,调节特定靶基因的表达,从而促进肿瘤的发生、发展,这为肿瘤治疗提供了潜在的新靶点。
The majority of solid tumors exist hypoxia or anaerobic areas, cells respond to hypoxia mainly by hypoxia-inducible factor (HIF) regulation. Epigenetics plays a central role in hypoxia, whereas histone methylation is one of the epigenetic modifications. The discovery of histone demethylase confirms that histone methylation modification is a reversible process. JMJD family is an important group of histone demethylase. Hypoxia can up-regulate some JMJD proteins and regulate the expression of specific target genes to promote tumorigenesis and progression, which provides a potential new target for tumor therapy.
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