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目的：考察氟康唑新制刺氟康唑口服液与参比制刑氟康唑胶囊的人体相对生物利用度，并作出生物等效性评价。方法：按照两制剂两周期随机交叉设计，20名男性健康志愿者单剂量口服试验制剂氟康唑口服液和参比制剂氟康唑胶囊150mg。采用HPLC-紫外法测定血浆氟康唑浓度，并进行统计学分析。结果：单剂量口服150mg的氟康唑试验和参比制剂，测得AUCL（0→120）分别为（150．6±23．6）mg·h·L^-1和（150．6±18．6）mg·h·L^-1,AUC