【摘 要】
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目的:探讨扩增耐突变系统检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织EGFR基因突变的应用价值。方法:选取70例NSCLC患者的病理切片,提取基因组DNA,分别使用EGFR外显子19和21突变检
【机 构】
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岳阳市一人民医院肿瘤科,中南大学湘雅二医院肿瘤科,
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目的:探讨扩增耐突变系统检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织EGFR基因突变的应用价值。方法:选取70例NSCLC患者的病理切片,提取基因组DNA,分别使用EGFR外显子19和21突变检测试剂盒检测EGFR外显子19和21的突变情况,并结合临床资料进行分析。结果:70例肺癌组织中检出EGFR基因突变29例,基因突变检出率为41.4%,其中外显子19突变20例(69.0%),外显子21突变9例(31.0%);腺癌基因突变23例(79.3%),检出率为51.1%;鳞癌基因突变6例(20.7%),检出率为24.0%;肺泡癌基因突变4例(13.8%),检出率为66.7%。女性、不吸烟和肺腺癌患者的EGFR 2个外显子基因突变率均较高,P<0.01。结论:NSCLC患者EGFR基因突变主要表现为外显子19和21的突变,女性、肺腺癌和不吸烟的患者多见。
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