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用BamH Ⅰ和Xba Ⅰ两种限制酶酶切质粒pKG27，获得了编码F26G（F26G：furostanol glycoside 26-O-β-glucosidase）的cDNA，然后将其重组到表达载体pET-22b上而得到pET-22b-CSF26G，利用大肠杆菌E.coli BL21进行表达，用胞内可溶蛋白进行酶反应，通过TLC、HPLC分析证明重组菌表达出高活性的F26G酶，并实现了呋甾皂苷到螺甾皂苷的体外生物转化。