猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒复合PCR检测方法的建立

• 作 者: 赵丽 CUI Bao-an 崔保安 文英会 陈红英
• 机 构: 郑州牧业工程高等专科学校,药物工程系,河南,郑州,450011;河南农业大学,牧医工程学院,河南,郑州,450002;西南民族大学,生命科学与技术学院,四川,成都,610041
• 出 处: 华北农学报
• 发表日期: 2009年2期
• 关键词: 猪伪狂犬病病毒 猪细小病毒 复合PCR 检测

根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守序列,设计合成了2对特异引物,分别建立了PRV和PPV的单项PCR诊断方法,通过优化PCR条件最终成功地建立了PRV和PPV的复合PCR诊断方法.敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-10.5/100 μL TCID50、对PPV的检测可以达到109.5/100 μL TCID50.对20头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果5头份PRV阳性,3头份PPV阳性,其中3头份PRV和PPv同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性.结果表明,PRV和PPV复合PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,可用于兽医临床诊断.