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目的研究＂美蓝-（碱性）藏红O＂双染色法用于快速准确测定A群脑膜炎奈瑟菌（group A Neisseria meningitidis,以下简称A群脑膜炎球菌）活菌率的可行性。方法制备A群脑膜炎球菌悬液,取菌悬液双染色法染色,用光学显微镜观察,计算活菌率。将菌悬液进行10倍系列稀释,各菌液分别用平板涂布法接种至10%羊血普通琼脂平皿,于CO2环境下、35~37℃培养12~20 h,计算菌悬液活菌率。比较两种方法测定8批A群脑膜炎球菌所测得的活菌率,并进行相关性和线性回归分析。结果 ＂美蓝-（碱性）藏红O＂