【摘 要】
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本文通过(+)-樟脑缩呋喃甲亚胺的不对称烷基化反应,合成了(R)-α-烷基糠胺。反应的非对映选择性经~1H NMR测定为5～67％(d.e.).用1,3-二碘丙烷和α,α-二溴邻二甲苯作烷基化试剂,
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所 成都 610015,成都 610015,成都 61
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本文通过(+)-樟脑缩呋喃甲亚胺的不对称烷基化反应,合成了(R)-α-烷基糠胺。反应的非对映选择性经~1H NMR测定为5～67％(d.e.).用1,3-二碘丙烷和α,α-二溴邻二甲苯作烷基化试剂,得到预期的双亚胺烷基产物,而用1,2-二溴乙烷时,却给出偶联产物。
In this paper, (R) -α-alkylfurfurylamine was synthesized by the asymmetric alkylation of (+) - camphor fumemethanimine. The diastereoselectivity of the reaction was 5 to 67% by ~ 1H NMR. Using 1,3-diiodopropane and α, α-dibromo-o-xylene as alkylating reagents, the expected bis Amine alkyl product, whereas with 1,2-dibromoethane, the coupling product is given.
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