【摘 要】
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目的建立竹节蓼药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Ultimate C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波
【机 构】
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广西中医药大学药学院,成都中医药大学药学院
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发计划项目（No.桂科重1598005-10）, 广西高校中青年教师基础能力提升项目（No.桂教科研[2016]3号-KY2016YB231）, 壮瑶药协同创新中心项目（No.桂教科研[2013]20号）, 广西壮瑶药重点实验室项目（No.桂科基字[2014]32号）, 广西教育厅重点学科项目（No.桂教科研[2013]16号）, 广西壮族自治区八桂学者项目（No.J13162
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目的建立竹节蓼药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Ultimate C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为28℃,进样量为10μL。以槲皮苷为参照,绘制13批药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰,并对其进行聚类分析。结果:13批药材样品的HPLC图谱有12个共有峰,相似度均大于0.90;经验证,13批药材样品的HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。13批药材样品可聚为两大类,S4、S6、S10聚为一类,其余聚为一类。结论:该研究所建指纹图谱和聚类分析结果可为竹节蓼药材的质量评价及进一步开发利用提供参考。
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