【摘 要】
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以2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶为原料,经C—N偶联反应和叠氮化取代反应,设计/合成了一种新化合物N-(6-叠氮基-3,5-二硝基吡啶-2-基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶,总产率为69%
【机 构】
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南京理工大学化工学院,中国药科大学药学院,
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以2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶为原料,经C—N偶联反应和叠氮化取代反应,设计/合成了一种新化合物N-(6-叠氮基-3,5-二硝基吡啶-2-基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶,总产率为69%。用1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析鉴定了其结构,在DFT-B3LYP/6-31G**水平下预估该化合物的的爆速为7.89km·s-1,爆压为28.37GPa。表明,该化合物比2,4,6-三硝基甲苯(TNT)有更好的爆轰性能。
A new compound N- (6-azido) was designed and synthesized by the reaction of C-N and azide substitution with 2-amino-6-chloro-3,5-dinitropyridine -3,5-dinitropyridin-2-yl) -2,6-diamino-3,5-dinitropyridine in 69% overall yield. Its structure was identified by 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The detonation velocity of the compound was estimated to be 7.89 km · s-1 at DFT-B3LYP / 6-31G ** level, and the explosive pressure was 28.37 GPa. This compound shows better detonation performance than 2,4,6-trinitrotoluene (TNT).
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