白介素-6和吡格列酮对脂肪因子URB表达的调控

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目的探讨3T3-L1前脂肪细胞分化过程中新基因URB[(upregulated in bombesin receptor subtype-3(BRS-3)-deficient mice,缺乏铃蟾肽受体亚型3小鼠上调因子)的表达情况,以及在不同时点白介素-6(Interleukin-6,IL-6),吡格列酮(Pioglitazone,PIO)对其调节的作用。方法以不同浓度IL-6和PIO于各时段处理3T3-L1细胞,利用实时定量RT-PCR技术检测各条件下URB mRNA水平。同时油红O染色鉴定脂滴形成。结果(1)在正常分化过程中,URB mRNA和脂联素mRNA水平都是逐渐升高的。(2)IL-6对分化过程及分化成熟后脂肪细胞中URB基因的表达均具抑制作用,且呈剂量依赖性。(3)PIO能促进成熟后脂肪细胞的URB的表达,并改善IL-6的抑制作用。结论URB可能是影响能量代谢的一个重要脂肪因子和潜在的药理学靶位。 OBJECTIVE: To investigate the expression of a novel gene URB (upregulated in bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) -deficient mice lacking up-regulation of bombesin receptor subtype 3 in 3T3-L1 preadipocytes, And the role of Interleukin-6 (IL-6) and Pioglitazone (PIO) in regulating them at different time points. Methods The 3T3-L1 cells were treated with different concentrations of IL-6 and PIO at different time points, and the levels of URB mRNA were detected by real-time quantitative RT-PCR. At the same time, oil red O staining identified lipid droplets. Results (1) URB mRNA and adiponectin mRNA levels gradually increased during normal differentiation. (2) IL-6 inhibited the expression of URB gene in adipocytes after differentiation and in a dose-dependent manner. (3) PIO can promote the expression of URB in mature adipocytes and improve the inhibitory effect of IL-6. Conclusion URB may be an important adipokine and potential pharmacological target for energy metabolism.
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