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目的对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）趋化抑制蛋白（CHIPS）进行扩增、克隆、序列分析、原核表达及纯化，为后续的疫苗研究奠定基础。方法根据GenBank中趋化抑制蛋白（CHIPS）的序列，设计一对特异性引物，以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA为模板PCR扩增CHIPS基因，纯化DNA进行EcoRI、XhoI双酶切鉴定及测序鉴定，并将CHIPS亚克隆入表达载体PET-28α，转化感受态大肠杆菌B121，对质粒进行双酶切鉴定及基因序列分析，用IPTG诱导表达重组蛋白，His标签单克隆抗体进行免疫印迹验证重