【摘 要】
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对结合ZnSO4前后浮萍的红外光谱图进行了比较。结合Zn2 +后 ,3 40 0cm- 1 附近的羟基峰发生了位移 (Δν =83cm- 1 ) ,且吸光度下降 ,1 65 0和 1 5 4 0cm- 1 处的蛋白质特征
【机 构】
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对结合ZnSO4前后浮萍的红外光谱图进行了比较。结合Zn2 +后 ,3 40 0cm- 1 附近的羟基峰发生了位移 (Δν =83cm- 1 ) ,且吸光度下降 ,1 65 0和 1 5 4 0cm- 1 处的蛋白质特征峰的吸光度也下降 ,而 62 0cm- 1 处峰的吸光度随ZnSO4浓度的升高显著增大。因此羟基在结合Zn2 +时起重要作用 ,结合ZnSO4后细胞壁的结构发生了变化 ,结合ZnSO4时物理吸附与化学吸附共同起作用。
Infrared spectra of duckweed with and without ZnSO4 were compared. When Zn2 + was combined, the peak of the hydroxyl group around 3 40 0cm-1 shifted (Δν = 83cm-1), and the absorbance decreased. The absorbance of protein peaks at 1 65 0 and 1 54 0cm-1 also decreased The absorbance at 62 0 cm-1 increased significantly with the increase of ZnSO4 concentration. Therefore, the hydroxyl group plays an important role in the binding of Zn2 +, and the structure of the cell wall has changed after combining with ZnSO4. In combination with ZnSO4, physical adsorption and chemisorption work together.
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