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目的:建立HPLC测定金荞麦胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长为255nm,流量1.0mL·min-1,柱温30℃。结果:原儿茶酸浓度在0.01658—0.3316ug范围内线性关系良好(r=0.9999),测定平均回收率为97.5%(n=6),RSD为1.1%。结论:所建方法准确、快速,可作为金养麦胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。