【摘 要】
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据已发表的CSFV C-株序列,设计合成了5′-UTR特异性PCR引物对P1-N1及半套式下游引物N1′.从兔脾组织中提取总RNA,应用RT-PCR及Half-nested PCR成功地扩增出了CSFV 5′-UTR,进
【机 构】
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西北农林科技大学,西北农林科技大学,中国农业科学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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据已发表的CSFV C-株序列,设计合成了5′-UTR特异性PCR引物对P1-N1及半套式下游引物N1′.从兔脾组织中提取总RNA,应用RT-PCR及Half-nested PCR成功地扩增出了CSFV 5′-UTR,进一步将该片段克隆到pMD-18T载体质粒并进行了序列测定.与Shimen株、ALD株、GPE-株、Holland C-株和Russian C-株相应区段的比较分析表明,其同源性分别为96.2%,95.7%,96.0%,98.7%和95.4%.5′-UTR中发现的隐性AUG起始密码子及茎环二
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