【摘 要】
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目的 葡萄糖激酶(GK)是治疗Ⅱ型糖尿病的重要靶标.旨在通过原核表达获得人源GK,并建立葡萄糖激酶激动剂(GKAs)分子筛选体系,用于筛选靶向GK的抗Ⅱ型糖尿病先导化合物.方法 采
【机 构】
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中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛266003
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目的 葡萄糖激酶(GK)是治疗Ⅱ型糖尿病的重要靶标.旨在通过原核表达获得人源GK,并建立葡萄糖激酶激动剂(GKAs)分子筛选体系,用于筛选靶向GK的抗Ⅱ型糖尿病先导化合物.方法 采用基因重组的方法构建GK原核重组表达载体GK-pET28a,将其转化入感受态细胞BL21 (DE3)中,采用IPTG诱导重组蛋白的表达,且对诱导条件进行优化.使用Ni-NTA对融合蛋白进行分离纯化.通过Western-blot鉴定蛋白且通过双酶偶联法对蛋白酶进行活力测试.建立葡萄糖激酶激动剂分子筛选体系,筛选活性化合物,并通过表面等离子共振技术(SPR)和计算机分子模拟技术探究活性化合物与葡萄糖激酶的结合情况.结果 通过基因重组将葡萄糖激酶与pET28a原核表达载体构建成融合质粒,并且确定最佳诱导表达条件为:0.5 mmol·L-1,37 ℃,4～5 h.最佳纯化条件为:含10 mmol·L-1咪唑缓冲液洗杂蛋白,含100 mmol·L-1咪唑缓冲液洗脱目的蛋白.通过Western-Blot鉴定表达的蛋白为目的蛋白,且蛋白酶具有较高的活力.成功建立GKAs分子筛选体系.利用SPR技术确定活性化合物与GK有较强的结合,并采用分子对接对其结合位点进行了预测.
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