【摘 要】
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以腺苷(2)为原料,经丙酮叉保护2′,3′-位羟基得2′,3′-O-异丙叉腺苷(3);3经叔丁基二甲硅氯保护5′-羟基得5′-O-叔丁二甲基硅基-2′,3′-O-异丙叉腺苷(4);4经二碳酸二叔丁
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以腺苷(2)为原料,经丙酮叉保护2′,3′-位羟基得2′,3′-O-异丙叉腺苷(3);3经叔丁基二甲硅氯保护5′-羟基得5′-O-叔丁二甲基硅基-2′,3′-O-异丙叉腺苷(4);4经二碳酸二叔丁酯保护氨基得到N6,N6-二(叔丁氧羰基)-2′,3′-O-异丙叉基-5′-O-叔丁二甲基硅基腺苷(5);5用四丁基氟化铵脱去叔丁二甲基硅基合成了新化合物N6,N6-二(叔丁氧羰基)-2′,3′-O-异丙叉腺苷,总收率54.3%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。
Adenosine (2) is used as a raw material to protect 2 ’, 3’-hydroxyl groups of 2’, 3’-O-isopropylidene adenosine (3) via acetone fork; ’-hydroxy to give 5’-O-tert-butyldimethylsilyl-2’, 3’-O-isopropylideneadenosine (4); 4 The amino group was protected with di-tert-butyl dicarbonate to give N6, N6- (Tert-butoxycarbonyl) -2 ’, 3’-O-isopropylidene-5’-O-tert-butyldimethylsilanosyladenosine (5) The new compound N6, N6-bis (tert-butoxycarbonyl) -2 ’, 3’-O-isopropylidene adenosine was synthesized by dimethylsilyl. The overall yield was 54.3% IR and HR-MS characterization.
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