【摘 要】
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目的 探讨自身免疫性胰腺炎(AIP)的超声特点.方法 选取卫生部北京医院从2009年7月至2011年5月收治的8例AIP患者,回顾分析8例AIP患者的超声图像特点和临床资料.同时将超声图像特征与CT及MR检查结果比较.结果 超声所见8例AIP患者其胰腺体积均增大,其中6例为弥漫性肿大,1例以胰头部局限性肿大明显,1例以胰尾部肿大明显.胰腺实质回声仅1例回声强度为2级,其余7例回声强度为1级或＜1级
【机 构】
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100730卫生部北京医院超声科,100730卫生部北京医院外交部医务室,100730卫生部北京医院超声科,100730卫生部北京医院超声科,100730卫生部北京医院超声科
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目的 探讨自身免疫性胰腺炎(AIP)的超声特点.方法 选取卫生部北京医院从2009年7月至2011年5月收治的8例AIP患者,回顾分析8例AIP患者的超声图像特点和临床资料.同时将超声图像特征与CT及MR检查结果比较.结果 超声所见8例AIP患者其胰腺体积均增大,其中6例为弥漫性肿大,1例以胰头部局限性肿大明显,1例以胰尾部肿大明显.胰腺实质回声仅1例回声强度为2级,其余7例回声强度为1级或＜1级.胰腺周围显示有高回声轮廓,形成“假包膜”.除2例皮肤黄染者,其超声图像表现为胆囊肿大、部分肝内外胆管及胰管增宽外,其余患者胰管均未见增宽.并且超声检查结果与CT及MR平扫结果相符.结论 根据超声图像多方面的特征性表现,可以协助临床早期发现、早期诊断AIP,对疾病预后意义重大。
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的以表现型与朗格汉斯细胞(LC)相似的细胞浸润单一或多器官为特征的克隆增生性疾病[1].该病发病率极低,发病率在儿童为(2 ～10)/100万,成人为(1～2)/100万[2].本研究对1999至2011年33例LCH患者的临床特征进行回顾性分析,现报道如下。
患者男,28岁,因突发左侧肢体活动不利2h于2011年5月22日收入山东省临沂市沂水中心医院.既往身体健康.体格检查:神志清,双眼向右侧凝视,双侧瞳孔等大等圆,直径3 mm,对光反应灵敏,左侧鼻唇沟浅,伸舌右偏,颈软,左侧肢体肌力0级,右侧肢体肌力Ⅴ级,双侧肢体肌张力正常,双侧下肢轻度凹陷性水肿,双侧Babinski征(-)。
目的 分析患儿先天性泪道阻塞临床分型对泪道探通疗效的影响.方法 回顾性系列研究.对2009年11月至2011年11月门诊就诊的先天性泪道阻塞患儿741例872眼采用表面麻醉下泪道探通术,对于首次泪道探通失败的患儿于术后4周行再次泪道探通术.根据泪道阻塞情况分为单纯型和复杂型,并根据首次泪道探通的年龄分组为幼龄组和大龄组.观察不同临床分型、不同组别患儿的首次及再次泪道探通治愈率.采用x2检验进行统计
病历摘要患者男,77岁,因“活动后胸闷6个月,间断便血4个月”于2011年5月26日入住中日友好医院.患者6个月前开始出现劳累后胸闷、气短.外院动态心电图提示:窦性心律,ST-T改变,考虑为冠心病,给予硝酸酯类药物,症状减轻.患者4个月前无诱因出现鲜血便,每日1次,每次约50 ～80 ml,未见黏液及脓性分泌物,持续3d,伴头晕、心悸、冷汗,无发热、咯血、胸痛、盗汗,给予止血、抑酸等药物治疗6d后
患者男,75岁,主因全喉切除术后7个月,进行性呼吸困难1个月于2009年12月12日急诊入住江苏省徐州医学院附属医院耳鼻喉科.患者7个月前因喉癌(T4N1M0)行全喉部切除和双侧功能性淋巴结清扫术,术后予以颈部气管切开造瘘,留置气管金属套管维持通气.近1个月出现渐进性呼吸困难,患者来耳鼻喉科求治时已经出现显著的呼吸障碍,吸气性“三凹征”明显,气促评级为Ⅳ级,脉氧饱和度( SPO2)高流量吸氧时为7
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多发性硬化(MS)的诊断看似简单,根据相关指南中确立的临床症状、神经影像学检查、实验室检查标准确定其诊断.而事实上有许多疾病的表现与MS及其相似,因此很多临床医师可能会将其他疾病(如非特异性脑白质病变、小卒中、偏头痛等)误诊为MS。
他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A( HMG CoA)还原酶的抑制剂,是目前最经典和有效的调脂药物,已广泛应用于心脑血管疾病的预防和治疗.新近研究表明,他汀类药物除具有抗动脉粥样硬化作用外,还具有抗炎症反应、抗氧化损伤、免疫调节甚至抑制病原微生物的作用.在慢性阻塞性肺疾病(COPD)、急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺炎等呼吸系统疾病的发病过程中均有全身或局部炎症反应、
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