【摘 要】
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目的 比较沙丁胺醇吸入粉雾剂与吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用随机、单盲、多中心阳性对照临床试验方法.共入选219例中、重度支气管哮喘患
【机 构】
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呼吸疾病国家重点实验室呼吸疾病国家临床医学研究中心广州呼吸疾病研究所广州医科大学附属第一医院,广东广州,510120;北京大学人民医院,北京,100035;首都医科大学附属北京朝阳医院东院区,北京,1
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目的 比较沙丁胺醇吸入粉雾剂与吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 采用随机、单盲、多中心阳性对照临床试验方法.共入选219例中、重度支气管哮喘患者,随机分为两组.试验组患者通过茜乐装置吸入沙丁胺醇吸入粉雾剂400 μg(2吸),对照组通过储雾罐吸入沙丁胺醇气雾剂400 μg (4吸).检测两组吸药后15、30、45、60、120、180、240 min不同时间点第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流速(PEF)值,计算FEV1、FVC和PEF曲线下面积,观察肺部症状及体征变化及不良事件发生情况.结果 吸药后两组各时间点FEV1、FVC和PEF均较治疗前改善(P＜0.05),作用均可持续4h,组间无显著差异(P＞0.05),两组FEV1、FVC和PEF曲线下面积亦无显著差异(P＞0.05).两组患者吸药后咳嗽、呼吸困难及肺部干啰音均有不同程度的改善,组间无显著差异(P＞0.05).两组不良事件的发生率相似,试验组为11.4％,对照组为13.4％,与药物相关不良事件的发生率分别为0.9％和对照组5.4％,组间差异均无显著意义(P＞0.05).整个研究过程两组均无严重不良事件发生.结论 同等剂量沙丁胺醇吸入粉雾剂与气雾剂通过茜乐干粉吸入器和储雾罐吸入,均可明显改善中、重度支气管哮喘患者的肺功能和肺部症状,安全性较好.
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