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目的：构建人乳头状病毒（human papilloma virus，HPV）16型的新型伪病毒，并检测其对DNA特异性B细胞（R4）的靶向性。方法：利用昆虫杆状病毒表达系统表达病毒蚩白，在体外变性与复性过程中将病毒蛋白包装绿色荧蛋白EGFP表达型质粒，形成伪病毒。透射电镜观察病毒样颗粒（virus—like particle，VIJP）的结构，并转染M细胞，荧光显微镜和流式细胞仪检测其转染效率。结果：透射电镜观察证实病毒蛋白可自我组装成VLP，在转染R4A细胞后，荧光显微镜和流式细胞仪成功检测到荧光的表达