【摘 要】
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目的探讨中国南方儿童急性运动轴索性多发性神经病（acute motor axonal neuropathy,AMAN）的临床特征、电生理特点及其预后。方法对6例AMAN患儿的临床和神经电生理资料进行分析
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目的探讨中国南方儿童急性运动轴索性多发性神经病（acute motor axonal neuropathy,AMAN）的临床特征、电生理特点及其预后。方法对6例AMAN患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访。结果（1）患儿平均发病年龄为4.4岁,均来自农村,多有前驱感染史（5例）,发病时间无明显季节性差异。肌无力为主要首发症状,病情达高峰的平均时间为4.2 d。（2）神经电生理检查：所有患儿神经传导检测均表现为运动神经反应电位波幅显著减低,降低至（22.3%～73.4%）正常值低限,四肢远端神经受损程度
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