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本研究根据Genbank中记录的禽流感H5N1亚型HA基因序列,设计了一对特异性引物,提取禽流感H5N1亚型病毒RNA,并利用一步法RT-PCR方法扩增HA部分基因,与pMD18-T载体连接克隆扩增并鉴定后提取质粒与32a质粒同时分别双酶切并进行连接克隆扩增,提取重组质粒后转入E.coli Rosetta细胞中进行原核表达,通过检测证明得到了可溶性表达,大小约为35kD左右。从而为进一步试验和研究打下了坚实的基础。