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近些年来，异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoi‐etic stem cell transplantation ，allo‐HSCT ）被普遍用在治疗恶性血液系统疾病，最常见的有发生在淋巴结或淋巴组织的肿瘤、血癌、浆细胞骨髓瘤及骨髓增生异常综合征等［1］。大多数的allo‐HSCT治疗，较大程度地延长了患者的生命周期，但是在allo‐HSCT 治疗后，患者发生移植物抗宿主病（graft‐versus‐host disease ，GVHD）的概率仍然很高。接受allo‐HSCT后，患者发生GV HD的主要原因是由于患者与提供异基因造血干细胞的志愿者之间存在免疫遗传学上不容忽视的差别，患者的抗原可以致敏异基因造血干细胞供者的免疫活性细胞（主要是 T细胞），T细胞开始大量增殖分化，攻击患者的受体细胞，使患者，也就是宿主产生一种全身性疾病［2］。该病是骨髓移植后最严重的并发症之一，既便从匹配相容性较高的亲属进行移植，慢性GVHD的发病率也可将近50％，严重影响了移植后的疗效及患者的生存质量，同时也是导致患者在移植后死亡的主要原因。另外，输血也可造成相关的GV HD。