【摘 要】
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本文报告一家系四代５５个成员中１５人患腓骨肌萎缩症。男女均有发病，发病年龄５～２６岁，均正常存活。全部患者均以垂足、小腿肌肉萎缩和无力发病。病程进展缓慢，病情男重女轻，呈常染色体显性遗
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本文报告一家系四代５５个成员中１５人患腓骨肌萎缩症。男女均有发病，发病年龄５～２６岁，均正常存活。全部患者均以垂足、小腿肌肉萎缩和无力发病。病程进展缓慢，病情男重女轻，呈常染色体显性遗传。
This article reports the occurrence of Charcot-Marie-Tooth Syndrome in 15 of the 55 members of a fourth generation. The incidence of both men and women, the age of onset of 5 to 26 years old, were normal survival. All patients with foot drop, calf muscle atrophy and weakness of the disease. Slow course of progress, the severity of male heavy woman, was autosomal dominant.
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