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目的 在CHO细胞中表达小鼠TLR2（mTLR2）。方法 将目的基因克隆到真核表达载体pcDNA3．1中，并将其转染到CHO细胞，用G418筛选阳性克隆。采用PCR方法，检测外源基因的整合。采用Western blot、免疫组织化学对转染细胞的mTLR2表达进行鉴定。结果 成功构建了pcDNA—mTLR2重组质粒。将其转染到CHO细胞，经CA18筛选获得阳性细胞克隆。阳性细胞克隆经PCR检测表明TLR2基因得到稳定整合。Western blot分析显示在分子量约95000处可见清晰的阳性反应条带。免疫组织