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经由 intramolecular O-to-S 酰转移的肽 thioester 准备是为通过 Fmoc 化学的蛋白质化学药品合成的一个最近发达的方法。理论计算被执行了经由 O-to-S 酰转移为 thioesters 的形成学习机制。O-to-S 酰转移经由 anionic 发生,这被发现公司契约的劈开是限制率的步的逐步的在机制。水解作用的方面反应也通过 anionic 继续逐步的过程,和它的限制率的步是羰基碳上的氢氧化物离子的攻击。在酉旨 O 原子和 S 原子之间的链长度的增加能增加 O-to-S 酰