【摘 要】
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目的 :建立高效液相色谱柱前衍生化结合柱切换技术测定血浆中卡托普利浓度的方法。方法 :血浆中卡托普利与对溴苯甲酰甲基溴发生衍生化反应后 ,分别加入等体积的丙酮和水 ,离
【机 构】
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华西医科大学药学院!成都6100412000届硕士研究生,现工作单位:深圳市南方制药厂质量技术部,邮编518029,华西医科大学药学院!成都610041,华西医科大学药学院!成都610041,华西医科
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目的 :建立高效液相色谱柱前衍生化结合柱切换技术测定血浆中卡托普利浓度的方法。方法 :血浆中卡托普利与对溴苯甲酰甲基溴发生衍生化反应后 ,分别加入等体积的丙酮和水 ,离心后取上清液进样 ,以HPLC柱切换进行分离测定。结果 :线性范围为 2 0～ 10 0 0ng·mL-1,净化回收率为 94 7%～ 96 2 % ,方法回收率为 98 1%～ 10 3 8% ,日内和日间检测RSD分别小于 2 8%和 4 2 %。结论 :方法简便灵敏 ,为卡托普利人体药代动力学研究及临床药物监测提供了方法
OBJECTIVE: To establish a method for the determination of the concentration of captopril in plasma by high performance liquid chromatography with precolumn derivatization and column switching technique. Methods: After derivatization of captopril and p-bromophenacyl bromide in plasma, equal volumes of acetone and water were added respectively. After centrifugation, the supernatant was injected and separated by HPLC column. Results: The linear range was 20 ~ 10 0 ng · mL-1, the recovery rate was 94 7% -96 2%, the recovery rate was 98 1% -10 3 8%, and the daily and intra-day RSDs were less than 2 8% and 42%. Conclusion: The method is simple and sensitive, providing a method for the study of captopril in human pharmacokinetics and clinical drug monitoring
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