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研究制备了两种稳定的20%盐酸多西环素注射液,按10mg/kg的剂量分别给猪肌肉注射,观察两个制剂在猪体内单剂量肌注的药代动力学特征。结果表明,多西环素在猪体内的药物动力学特征均符合一级吸收二室开放模型,其主要的药物代谢动力学参数:消除半衰期(T1/2β)分别为(3.246-4-1.04)和(9.631±1.12)h,药时曲线下面积(AUC)为(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μ∥mL)*h,达峰时间(Tpeak)及达峰浓度(Cmak)分别为(1.427