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目的：克隆编码谷胱甘肽S-转移酶Pl(GSTPl)基因的最小启动子并研究它在上皮性卵巢癌细胞中的转录活性。方法：以人类基因组为模板扩增人类GSTP1基因的最小启动子，将启动子分别插入到pGEM-T载体和荧光素酶报告基因pGL3-enhancer载体中。将重组荧光素酶报告基因系统分别转染顺铂耐药AD6和顺铂敏感A2780细胞。比较启动子在两种细胞中的活性；同时将转染后的AD6细胞用H2O2处理，观察细胞氧化还原状态的变化对启动子活性的影响。结果：报告基因活性测定结果表明，GSTPl在耐药AD6细胞中启动子表