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利用人α-乳白蛋白基因(hα-Lac)探针从8×10~5个噬斑中筛选出两个阳性克隆,以此构建了包含有7.3kb的hα-lac的5′调控序列、2.0kb的编码区和227bp的牛生长激素3′UTR的乳腺表达框架。通过显微注射方法获得5只hα-Lac转基因整合雌性小鼠。对其中1只转基因表达量较高(达到0.3mg/mL)的小鼠的一个泌乳期中人乳白蛋白的表达过程分析表明:转基因并不遵从小鼠内源的α-Lac的表达图貌,而是以转基因特异的方式表达,表现为在分娩后的前3天转基因的表达低,自第4天开始逐渐增高,到第1