【摘 要】
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目的 探讨核苷(酸)类似物初始联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性.方法 回顾性分析2008年1月至2011年10月收治的116例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料.按不同抗病毒
【机 构】
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100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心 乙型肝炎与肝癌转化医学研究北京市重点实验室100069,首都医科大学附属北京佑安医院肝病研究所;
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目的 探讨核苷(酸)类似物初始联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性.方法 回顾性分析2008年1月至2011年10月收治的116例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料.按不同抗病毒方案分为恩替卡韦(ETV)组(n=38),托米夫定(LAM)+阿德福韦酯(ADV)组(n=23),替比夫定(LDT)+ADV组(n=16),未抗病毒治疗者作为对照组(n=39) 患者每3个月随访并收集其临床数据,分析各组Child-Pugh评分、病毒学指标、肝癌发生率、生存率及安全性.结果 各抗病毒治疗组在1年、2年时Child-Pugh评分较基线均显著下降(P＜0.05);LDT+ADV组在2年时e抗原(HBeAg)阴转率(72.7％)高于ETV组(30.4％,P＜0.05);ETV组(0.0％)、LAM+ADV组(8.7％)、LDT+ADV组(0.0％)的2年累积肝衰竭发生率均明显低于对照组(28.2％);各抗病毒治疗组、对照组的2年累积耐药率、肝癌发生率、生存率的差异无统计学意义;各抗病毒治疗组在2年随访中均未出现严重肌病和肾功能损害.结论 LAM+ADV及LDT+ADV可改善失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能,LAM+ADV及LDT+ADV的2年疗效和安全性与ETV相似.
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