【摘 要】
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近几年,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是肿瘤学药物研发的一个重要靶点。EGFR的小分子抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)成为目前非小细
【机 构】
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天津医科大学总医院,天津市肺癌研究所,天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室,
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近几年,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是肿瘤学药物研发的一个重要靶点。EGFR的小分子抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)成为目前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗的热点。临床研究表明,EGFR-TKIs的临床疗效存在明显的个体差异,EGFR分子的存在状态影响TKI的疗效。EGFR外显子突变、EGFR拷贝数增加的患者对TKI的疗效较好,而存在KRAS突变患者提示对TKI耐药。
In recent years, epidermal growth factor receptor (EGFR) is an important target for oncology drug development. EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have become hotspots in the current targeted therapy of non-small cell lung cancer (NSCLC). Clinical studies have shown that there are significant individual differences in the clinical efficacy of EGFR-TKIs, and the presence of EGFR affects the efficacy of TKI. Patients with EGFR exon mutation and EGFR copy number have a better response to TKI, whereas patients with KRAS mutation suggest resistance to TKI.
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